Mieloma multiplo: la Commissione europea ha autorizzato l’immissione in commercio condizionata (CMA) dell’anticorpo bispecifico teclistamab…
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L’EMA ha convalidato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) per quizartinib in associazione…
Osteoporosi post-menopausa: maggiore densità minerale ossea con denosumab rispetto a ibandronato dopo la terapia con…
Bpco: ensifentrina, che combina attività broncodilatatrice e antinfiammatoria in un unico composto, ha dimostrato miglioramenti…
Dermatite atopica: dupilumab, inibendo la segnalazione delle interleuchine IL-4 e IL-13, ripristina la composizione lipidica…
La Commissione europea ha approvato lenacapavir, in combinazione con altri antiretrovirali, nel trattamento dell’infezione da…
La Commissione UE ha approvato burosumab per il trattamento dell’ipofosfatemia legata a FGF23 nell’osteomalacia tumore…
Successo dell’anticorpo monoclonale sperimentale garadacimab nello studio di fase III VANGUARD su pazienti affetti da…
L’Fda ha accettato di esaminare la domanda di registrazione di fezolinetant, un composto orale non…
GlaxoSmithKline ha annunciato che l’Fda ha accettato la sua New Drug Application (NDA) per momelotinib…