Emofilia: Chmp dell’EMA ha raccomandato la concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Hympavzi (marstacimab) per…
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Promossa giroctocogene fitelparvovec, una terapia genica in fase di sperimentazione per il trattamento di adulti…
La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di Durveqtix (fidanacogene neparvovec) di…
Emofilia B: la terapia genica etranacogene dezaparvovec di CSL Behring approvata e rimborsata con accordi…
Emofilia B: la terapia genica Durveqtix (fidanacogene elaparvovec), messa a punto da Pfizer ha ricevuto…
L’UE ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per Altuvoct per il trattamento e la prevenzione…
Emofilia A: il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’EMA ha emesso un parere…
Rimborsabilità per Roctavian (valoctocogene roxaparvovec-rvox), la prima terapia genica per il trattamento dell’emofilia A grave…
L’analisi primaria dello studio di fase III HAVEN 7 ha rafforzato l’efficacia e la sicurezza…
Nei pazienti affetti da emofilia A e B con inibitori, il trattamento di profilassi degli…